“Gələcəyimiz Sağlamlığımız” adlı proqramın məqsədi xərçəng və demans kimi xəstəliklərin erkən aşkarlanması, qarşısının alınması və müalicəsinin daha yaxşı yollarını tapmaqdır.

Hökumətin, səhiyyə sektorundakı şirkətlərin və xeyriyyə təşkilatlarının maliyyə dəstəyi ilə həyata keçiriləcək araşdırmalar çərçivəsində uzunmüddətli sağlamlıq və genetik məlumat hovuzu yaradılacaq.

Saytların yığılması

İlk nəticələrin bir neçə ildən sonra alınması planlaşdırılır.

Proqramın rəhbəri prof. John Bell dedi ki, onların məqsədi sağlamlıq sistemlərində erkən aşkarlanma və xəstəliklərin qarşısının alınmasına diqqət yetirmək üçün istifadə olunacaq nəticələri əldə etməkdir.

prof. Bell dedi:

“İnsanlar bəlkə də 20-30 il əvvəl başlayan və sonra simptomlar göstərməyə başlayan xəstəliklərdən müalicə alırlar. Və bütün səhiyyə sistemi bu simptomları çox gec mərhələdə yumşaltmaq üçün mübarizə aparır.

“Amma biz bilirik ki, bir çox xəstəliklər illər sonra əlamətlər göstərməyə başlayır. Məhz bu erkən mərhələdə bizdə dəyişiklik etmək imkanımız var”.

Paytaxt London, Qərbi Yorkşir, Qərbi Midlend və Mançesterdə üç milyondan çox insan tədqiqatda iştirak etmək üçün dəvət olunacaq.

Zamanla proqram ölkənin bütün böyükləri üçün açıq olacaq.

Könüllülər;

• Həyat tərzi və sağlamlıq problemləri ilə bağlı formada suallara cavab verəcək
• Qan şəkəri və xolesterol kimi ölçmələr üçün qan nümunəsi verəcəkdir
• Boy, çəki və qan təzyiqi ölçüləcək
• Genetik müayinə aparılacaq
• NHS qeydlərində sağlamlıq məlumatlarının olmasına razılıq verəcəkdir.

Proqramda iştirak edən ekspertlərin fikrincə, toplanan məlumatlar bir neçə fərqli şəkildə istifadə olunacaq.

Alimlər könüllülərin kimliyi açıqlanmadan sağlamlıq və genetik məlumatların anbarını yaradacaqlar.

Universitetlərdən, xeyriyyə təşkilatlarından, şirkətlərdən və NHS-dən olan tədqiqatçılar bu məlumatlardan yeni diaqnostik və müalicə üsullarını inkişaf etdirmək üçün istifadə etmək üçün müraciət edəcəklər.

Könüllülərə bəzi testlərinin nəticələri veriləcək. Könüllülər arzu edərlərsə, genetik testlər nəticəsində ümumi xəstəliklərə yoluxma riskləri haqqında da öyrənə biləcəklər.

Könüllülərin genetik risk qeydlərinin xərçəng kimi xəstəliklərin erkən diaqnozuna kömək edə biləcəyi bildirilir.

Pankreas xərçəngi xəstələrinə kömək edən və xəstəliklə bağlı araşdırmaları dəstəkləyən Pankreas Xərçəngi xeyriyyə təşkilatından Dr. Chris MacDonald, proqramın onların müəssisəsi üçün xüsusilə maraqlı olduğunu söylədi, çünki bu xəstəlik müalicə üçün çox gec mərhələdə diaqnoz qoyulur.

Hökumət indiyədək tədqiqatlara 80 milyon funt sterlinq (təxminən 90 milyon dollar) ayırıb.

Səhiyyə sektorunun da 150 milyon funt sterlinq (təxminən 170 milyon dollar) töhfə verəcəyi bildirilir.

Zamanla tədqiqatçılar ümid edirlər ki, bu layihə xəstəliklərin erkən aşkarlanmasına imkan verməklə NHS-in maliyyə yükünü yüngülləşdirməyə kömək edəcək.