Bizim tərcümə

O, dünyada cəmi 50 nəfərdə olan “qurd canavar” sindromu ilə doğulub! “Küçədə insanlar üstümə daş atardılar”

2024-cü ildə Azərbaycanda həbsdə olan jurnalistlər 2024-cü ildə Azərbaycanda həbsdə olan jurnalistlər

2022-11-19 13:35:19

Hindistanın Madhya Pradesh bölgəsindəki Nandleta adlı kiçik bir kənddə yaşayan 17 yaşlı Lalit Patidar orta əsrlərdən bəri cəmi 50 nəfərdə müşahidə edilən son dərəcə nadir sindromla doğulub.

DÜNYAYA VOLFMAN SİNDROMU İLƏ GƏLİB

Saytların yığılması Saytlarin yigilmasi

Hipertrikoz və ya bildiyimiz kimi ‘KURD-Adam SİNDROMU’ səbəbiylə bütün bədəni tüklərlə örtülü olan Patidar hazırda orta məktəbin son kursunda oxuyur.

DƏFƏLƏR DƏFƏLƏR

Fermer ailəsində anadan olan gənc görünüşünə görə dəfələrlə zorakılığa məruz qalıb. Lakin onun xüsusi vəziyyəti onu incitmədi.

Yaşadığı hər şeyə baxmayaraq həyata pozitiv baxdığını ifadə edən Lalit, yeni hədəfinin uğurlu Youtuber olmaq olduğunu ifadə edərək, arzularını insanlarla paylaşıb.

Dünyada cəmi 50 nəfərdə rast gəlinən canavar sindromu ilə doğulub.Küçədə üstümə daş atırdılar.

“6-7 YAŞIMA QƏDƏR FƏRQLİ OLDUĞUMU BAŞA DAYIRDIM”

Cütlüyün bir ailənin övladı olduğunu bildirən Latit, 6-7 yaşına qədər vəziyyətinin fərqli olduğunu anlaya bilmədiyini deyib və hekayəsini belə izah edib;

“Ailəm deyir ki, həkim məni doğulanda qırxdırıb, amma mən 6-7 yaşıma kimi problemi hiss etməmişəm.Tanıdığım hər kəsdən fərqli olaraq ilk dəfə o zaman bütün bədənimdə tüklərin uzandığını hiss etdim.

“UŞAQLAR ONLARI DİŞ EDƏCƏYİMİ DÜŞÜNÜB ONLARI QOYDUM”

Həkimlər “hipertrikoz” Dedi ki, məndə sindrom var Bu nadir bir vəziyyətdir və bildiyimə görə, dünyada yalnız əlli nəfərə yaxın insan var. Ailəmdə heç kimin belə bir xəstəlik tarixi yoxdur, sadəcə məndədir.

Mən balaca olanda bu vəziyyətdən çox üzülmürdüm, amma ailəm çox narahat idi.

Balaca uşaqlar məni görəndə qaçırdılar, qorxurlar ki, onları heyvan kimi dişləyəcəm, amma səbəbini başa düşə bilmirdim. Yaşlandıqca bütün bədənimin tüklü olduğunu və hamıdan fərqli olduğumu kəşf etdim”.

Dünyada cəmi 50 nəfərdə rast gəlinən canavar sindromu ilə doğulub.Küçədə üstümə daş atırdılar.

MÜALİCƏ YOXDUR

17 yaşlı yeniyetmə vəziyyətinin müalicəsinin olmadığını bilir və bununla yaşamağı öyrənib.Mübarizəsinin sonunda Latit bildirib ki, onu unikal edən əslində xəstəliyidir: “Bu xəstəliyin müalicəsi yoxdur. Bədənimdəki tüklər tük kimi uzanmağa davam edəcək.

“MEYMUN OLUB KÜÇƏYƏ DAŞ ATACAQLAR”

Məktəb həyatı boyu nələr yaşadığından xəbərsiz dostlarının davamlı olaraq onunla lağ etdiklərini izah edən Latit, “Dostlarım deyirdilər ki, çox qorxmuşam, arxamca “meymun” deyə qışqırırdılar. küçə mənə daş atardı, bu, nə olduğunu bilməyən balaca uşağa ən böyük haqsızlıqdır”. dedi və əlavə etdi;

“İnsanlar hələ də bu xəstəliyin müalicəsinin olub-olmadığını soruşurlar və qorxmasınlar deyə uşaqlarını məndən uzaqlaşdırırlar.Amma bu mənim xoşbəxt həyat sürməyimə mane olmur.

Dünyada cəmi 50 nəfərdə rast gəlinən canavar sindromu ilə doğulub.Küçədə üstümə daş atırdılar.

“MƏN UNİKALAM, ÖZÜMÜMƏ FƏXR EDİRƏM”

Səyahət zamanı çox şey öyrəndim, ən əsası milyonda bir olduğumu, heç vaxt təslim olmamalı və həyatı doya-doya yaşamalı olduğumu öyrəndim.

Adi insanlardan yaxşı mənada fərqlənirəm, bənzərsizəm. Çox vaxt fərqlərimiz bizim ən böyük gücümüzdür və mən özüm olmaqdan qürur duyuram”.

Tərcümə“24 SAAT”

Saytların yığılması Saytlarin yigilmasi

Bənzər məqalələr

Bir cavab yazın

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Back to top button