ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən edilən açıqlamada, Yaponiyanın Eisai və ABŞ Biogen şirkətlərinin birgə hazırladığı “Lecanemab” dərmanının xəstəliyin irəliləməsini dayandırmaqda müvəffəqiyyətli olduğu vurğulanıb. Tədqiqatların nəticələri narkotik maddələrin istifadəsinin beyindəki enişi yavaşlatdığını ortaya çıxarıb.
Tapıntılara görə, plasebo qəbul edən xəstələrlə müqayisədə “Lecanemab” ilə müalicə olunan xəstələrdə Alzheimerin irəliləməsi yüzdə 27 azalıb. Hazırlanmış dərmanın sınaqları dünya miqyasında Alzheimer xəstəliyinin birinci mərhələsi olan təxminən 1800 xəstə üzərində aparılıb. Tədqiqat xəstələrin psixi sağlamlığını və geyinmə və qidalanma kimi gündəlik fəaliyyətlərdəki bacarıqlarını izlədi.

Saytların yığılması

TƏMİL ATAN İNKİŞAF

Müalicə üçün təsdiq almaq üçün ABŞ, Avropa və Yaponiyanın səlahiyyətli qurumlarına müraciət edilib. FDA-nın təsdiqindən sonra dərmanın Avropa və Yaponiyadakı qurumlardan təsdiq alması gözlənilir. ABŞ-dakı Alzheimer Dərnəyi tədqiqat nəticələrini xəstəliyin əsas səbəbinin potensial müalicəsində bu günə qədər ən müsbət nəticə kimi xarakterizə etdi. Britaniya Alzheimer Tədqiqat Assosiasiyası da bu dərmanı “təməl qoyan” bir inkişaf kimi qiymətləndirdi. Digər tərəfdən, mütəxəssislər dərmanın beyində şişkinlik, eləcə də yan təsirlərə səbəb ola biləcəyinə diqqət çəkirlər. Dərmanla birlikdə bir illik Alzheimer müalicəsinin 26 min 500 dollara (təxminən 500 min TL) başa gələcəyi bildirilir.